martes, 19 de octubre de 2010

POEMA PARA MADRES DE HIJOS ESPECIALES

¿QUE TIENEN DE ESPECIAL LAS MADRES DE CHICOS ESPECIALES
En primer lugar, tienen un poder de reacción que es envidiable. Todas han debido superar el trance del diagnóstico y sacar fuerzas de flaqueza.
Pensemos que, después de recibir la noticia, nada es igual, ya no es igual ni el sol ni la lluvia, ni son iguales los bebés ni las mamás...todo cambia, es el antes y el después del diagnóstico. Y, ante este cambio, el ancla es la madre, es la que reacciona, devuelve la serenidad, tranquiliza, es la que busca la información, es la que aprende, es la que enseña.
De golpe y porrazo su rol de madre se ha visto complicado y ella nunca había considerado siquiera esa posibilidad. Esa madre, dispuesta a ser simplemente madre, ha debido aprender a cumplir tantos roles... médico, enfermera, terapista, maestra, al tiempo que cumple su papel de madre. Debe soportar que se desdibuje su rol y que a veces prive lo que no es pertinente al proyecto primigenio; debe aceptar de buen grado la intromisión de una persona "de afuera" que le enseña cómo relacionarse con su hijo, que le indique todo... cómo darle de comer, cómo hablarle, cómo cantarle, y además debe acudir animosa al examen semanal en el que deberá rendir cuentas de lo hecho.
Las madres especiales ven a su hijo especial a través de un cristal de tinte distinto... lo aman, lo miman, lo protegen, lo cuidan y lo evalúan constantemente... quizás sólo lo miren como hijo cuando esté dormido y cuando no tengan que ver si saca la lengua o se sienta con las piernas abiertas o se le desvía un ojo...
Las madres especiales también se ven presionadas por el entorno, se sienten siempre en situación de examen; van por la calle escudriñando la expresión de los caminantes, van al jardín de infancia atemorizadas por un posible informe negativo de la maestra, van de compras pretendiendo que su hijo sea un dechado de cualidades porque sienten que eso les exige la sociedad; van, temerosas, ante las docentes y terapistas a preguntar el por qué de una metodología o de un objetivo cuando, si fuese un niño común, directamente cuestionarían el tema y lo llevarían ante una reunión de padres de clase... pero allí son las únicas, están solas y no se animan a plantear un tema como ése a los demás...

Los demás miran los logros de sus hijos con asombro y se lo hacen saber en forma de "elogio simpático" y ellas siguen sufriendo en soledad porque les marcan las diferencias y no las similitudes. No falta quien, ante el niño especial en una fiesta infantil, pregunten si toma Coca Cola y hay que tener mucha presencia de ánimo para responder "si hay, sí; si no, jugo por favor"... Y cuando la madre va a buscar al niño, no faltará la abuela que le comente "viera lo bien que jugó y cómo se reía con el payaso" y la madre hará de tripas corazón y asentirá con una sonrisa...

Las madres especiales tienen el privilegio de conocer momentos de profunda felicidad y satisfacción que las madres comunes, a veces, no saben apreciar... cada logro, cada progreso serán motivo de una alegría sin par y les darán fuerzas para seguir adelante, poniendo una canción en su corazón que perdurará en los momentos de desaliento.
Las madres especiales trabajan y reeducan a tiempo completo... no lo deberían hacer, pero es tal el ansia de ver bien a sus hijos, de alcanzar las metas deseadas, que no cejan y siempre incorporan lo pedagógico en las circunstancias más informales. Cuando discuten una alternativa de tratamiento y plantean que no están conformes con la misma, deberán soportar que algunos las miren con suficiencia como planeando que "aún no han asumido la realidad del diagnóstico" y ellas deberán retirarse, sumisas (salvo algunas que son las que "rompieron las cadenas", sabiendo en su fuero íntimo que tienen razón por tener aspiraciones para sus hijos y debiendo conformarse con lo que "graciosamente les conceden".
Las madres especiales parecen ser madres de ciudadanos de segunda, y se espera que agradezcan cualquier concesión ya a veces, si no han recibido la ayuda oportuna, caminan por la vida como pidiendo disculpas por lo ocurrido.
Lo terrible es que las madres especiales tienen días de veinticuatro horas como el resto de las madres y en ese lapso deberán atender a todo lo estrictamente pertinente a su rol, también a lo terapéutico y, por si esto fuera poco, deberán sobreponerse a los obstáculos, superar los prejuicios, enseñar con el ejemplo y tener una paciencia de santas.
También las madres especiales deberán contar con una dosis de realismo superlativo que le permita aceptar que su hijo no ha alcanzado ni alcanzará esos objetivos que se habían fijado con anterioridad, aceptar que su hijo no tiene el rendimiento óptimo que le permitiría aspirar a esos resultados que aparecen en los libros y en los medios de comunicación; deberán reconocer esta situación, aceptarla y, sin bajar la guardia, plantearse nuevos objetivos más acordes con esa persona que es su hijo. Ellas sentirán, en ese momento, que están solas, que fracasan, que hicieron algo mal... y deberán superar solas ese momento de honestidad.

Por eso nos pareció que hoy debíamos reflexionar acerca del papel de las madres especiales, que muchas veces (afortunadamente) están acompañadas por padres especialísimos que se arremangan y se meten en el fragor de esta lucha, y rendirles el justo reconocimiento que su tarea merece.



Ana María Martínez

Aporte de REDI Red por los Derechos de las Personas con Discapacidad






jueves, 14 de octubre de 2010

NO TEMAS CREE SOLAMENTE

Hoy quiero compartir algo muy importante y especial, quisas para algunos no sea de mucha importancia pero a mas de uno le llamara la atención.

hay una historia en  la biblia que ultimamente a estado resonando en mi cabeza, y esta en Marcos 5=23-42 cuando Jesús llega a la casa de Jairo y no solo sana a su hija la levanta por que estaba muerta y en el camino en medio de una multitud también es sanada una mujer con flujo de sangre.

saben yo e aprendido que Jesús es mi única fortaleza y ayuda en este camino que no es fácil por que tener un hijo discapacitado no es para nada fácil, pero no podemos negar que es la aventura mas grande que podemos llegar a tener en nuestra vida por que aprendes de todo con ellos asta a valorar nuestra propia vida.

Lo que mas me impacta en esta historia es que SIN FE NADA ES POSIBLE Jairo tubo mucha fe aun cuando alguien llega a decirle que su hija había muerto pero detenga monos un instante imaginen se a Jairo en ese instante cuando le dan esa noticia era para ponerse como un loco pero yo me lo imagino que solo voltio a ver a Jesús y la respuesta de el  fue "NO TEMAS CREE SOLAMENTE" y Jairo siguió caminando con Jesús hasta llegar a casa. y sin dudar Jesús  le dijo a la niña  !TALITA CUMI¡ NIÑA A TI TE DIGO LEVANTATE.

Pero hay algo también de abmirar historia y es aquella mujer que se decía a si misma "SI TAN SOLO TOCARE EL BORDÉ DE SU MANTO SERÉ SANA" y lo logro.

Que quiero compartir o decir con esto SIN FE  no podremos alcanzar una restauración en la vida y cuerpo de nuestros hijos.

Nuestra fe debe ser como la de Jairo no importa lo que te digan los demás tu debes de creer que en cualquier momento del día Jesús entrara a tu casa, a la habitación de tu hijo lo levantara y compartira un momento contigo y tu familia, y hay que ser muy valiente  y atrevida como aquella mujer para alcanzar con tu fe el borde del manto del Maestro y que salga poder para sanar a tu hijo.

Yo creo que ha si va hacer un día no solo con mi Daniel sino con muchos niños solo tenemos que creer.

Recuerden CREE SOLAMENTE PARA JESÚS NO HAY NADA IMPOSIBLE.

Quisas alguien lea esto y diga yo ya no tengo esperanza de que mi hijo pueda lograr a hacer algo o caminar o lo mas lindo que un hijo nos da un abrazo y un beso pero yo te digo no pierdas ni tu esperanza ni tu fe se como aquella mujer que aunque se tubo que hacer paso en medio de la multitud y quisas hasta se arrastro pero logro tocar el borde  de aquel manto y fue sana.

NO TEMAS CREE SOLAMENTE cuando estés con las terapias, cuando vayas a una consulta y las noticias no sean para nada alentadoras, cuando tengas que darle un medicamento o cualquier otra sircunstancia que sea difícil para ti SOLO CREE EN JESÚS que en el esta el poder para sanar y curar.

recuerden que amar a un hijo es aceptar tal cual el pero enseñarles a no perder la esperanza, que un día puedan lograr una gran victoria.

Para mi Daniel me a enseñado  a que en ningún  momento debo de perder mi fe por que cuando miro su lindo rostro con esa sonrisa que resplandece cualquier día nublado, por que el es muy esforzado tiene una gran autoestima para el no hay obstáculos solo retos que sobre pasar y Cristo me recuerda cuan importante es tener mi mirada en el en cada minuto de mi vida sin importar lo que los demás digan e aprendido a depender de El y solo de El.

Has lo tu te reto te prometo que no perderás nada, mas ganaras mucho mas de lo que te imaginas.

La fe puede mover montañas, solo si tu te lo propones y no olvides en que tu mirada debe estar puesta en Cristo, no pongas tu oído en las cosas que te pueden hacer daño y caer por que si caemos como padres también caen nuestros hijos tu eres su modelo a seguir, lo que tu eres eso ellos serán un día.

Así que te animo a que tengas mas fe si la tienes y si eres de los que la perdiste recuperala pídele a Dios que te ayude a recuperarla, no te detengas que tienes mucho por que luchar,.que al final del camino puedes alcanzar una gran recompensa-

Dios te Bendiga.

viernes, 13 de agosto de 2010

CAMBIEMOS A HONDURAS

Desde hace cinco años me he encontrado con que en nuestro país no hay los recursos necesarios para los niños con discapacidades y necesidades especiales no encuentras por ejemplo un parque donde ellos puedan jugar o distraerse un rato.

Es por eso que hoy pido tu ayuda para crear ideas y poder mejorar nuestro país.

Alza tu voz por los niños que que no pueden  hacerlo. 

martes, 27 de julio de 2010

EL MOMENTO DE LA SEMANA

Este domingo compartimos un lindo rato con mis tias  Y mi abuela que hace mucho nos veiamos, y realmento no pense en lo especiales que son todos en mi familia a Daniel no le faltaron abrazos y besos como siempre el fue el centro de atencion, pero mi linda abuela que ama a Daniel no se le despegaba ella queria estar con el en todo momento y Daniel aprobecho eso.

Que lindo momento pasamos con todos.

La Escuela Adecuada

Que difícil es encontrar una escuela adecuada para un niño con nesecidades especiales, en Honduras no hay muchas adecuadas para ellos y cuando las encuentras son muy caras.

Entre mis anhelos esta el que un día los niños con necesidades especiales sean integrados a una escuela publica o que el pago de esta este  al canse de los padres.

El soñar no  cuesta nada lo hago siempre, sueño con un país mejor para los niños con discapacidad, y si tan solo hubiera mas dedicacion y compromiso en los maestros y aun el mismo gobierno destinara un fondo para estos pequeños y mejorar las escuelas publicas, hacer aulas recurso con maestras de educción especial, nos ayudarian mucho y tendríamos un mejor país estos niños no serian una carga y no estarían encerrados en sus casas cuando los padres no tienen suficientes recursos económicos para ello.

Por que lo cierto es que la mayoría de las familias con niños especiales son de ajos recursos y no hay una forma de cambiar la conciencia de los ciudadanos.

Si yo pudiera cambiar algo seria, la forma de vida de los niños con necesidades especiales en Honduras, y tratar de informar sobre ellos al mundo entero. 

Pero sobre todas las cosas no hay que perder la esperanza todo puede suceder en la vida, por el  momento hay que alzar la voz por los pequeños que no pueden hacerlo.

lunes, 19 de julio de 2010

Mi Hermano

Que hermoso es ver a Daniel divirtiéndose con su hermano, Dios nos bendigo hace casi un año con otro bello bebe "David", y hace unos días al verlos jugar recordé lo mucho que Daniel se sentía solo y aburrido antes de nacer David, ahora tiene con quien jugar y  pelear y le encanta verlo creo que escucharlo llorar, entre ellos hay un gran enlace no viven uno sin el otro aunque por momentos Daniel se pode celoso.
lo sorprendente de todo es que el comprende muy bien lo que es un hermano mayor y ayuda a cuidar a David, no le gusta que regañemos a David y llora cuando lo hacemos lo peor es que David se aprovecha de eso.

David es un gran impulso para Daniel, hace unos días comenzo a caminar agarrado y Daniel también quiere hacerlo.

En conclusión David es la mejor compañía para nuestro tesoro.

realmente nunca me hubiera imaginado lo importante que era para Daniel el tener un  hermano creo y estoy segura que es una gran ayuda y compañía para el ahora se esfuerza  mas que antes por hacer y aprender solo por que su hermano lo vea.

Sin dula alguna mis hijos son una gran regalo  de Jehová, con ellos aprendo cada día algo diferente.

Dios los bendiga

domingo, 11 de julio de 2010

UN MILAGRO DE DIOS

La vida de Daniel es u milagro, el nacio prematuro de 35 semanas de gestacion el 27 de abril del 2005 a las 9:45 de la mañana en la clinica Montes de Tegucigalpa Honduras, Daniel era la iluciona mas grande de toda nuestra familia por ser nuestro primer hijo teníamos una gran emoción de disfrutar momentos asombrosos con el y aunque no puedo negar que hasta el dia de hoy todo con el a sido una gran rueda rusa, la situación de Daniel fue probocada por una negligencia medica que existen en todo el mundo sin importar que estés en una clínica privada o un hospital publico lo cierto es que esta situación no tiene favoritos le puede ocurrir a todos ricos o pobres y ese día nos toco a nosotros pero cada día que pasa le agradezco a Dios el haber tenido la oportunidad de tener un hermosos hijo especial por  que me ha enseñado a ver la vida de otro modo y levantarme cada día para sacar adelante a un pequeño que es muy esforzado y valiente me siento muy orgullosa de Daniel.

Daniel es muy valiente desde que nació, sufrir  una asfixia, resistir una operación de urgencia y dos paros respiratorios, sobrevive y con muchas ganas de salir adelante, creo estaras de acuerdo   conmigo de que la vida de un niño especial no es fácil desde que nació nuestras salidas son al medico, terapias y algunas veces estar interno en el hospital, hemos aprendido  a disfrutar cada segundo y lugar en que estemos  y como debes saber las estimolaciones de nuestro entorno son fundamentales y  hemos sabido aprobecharlas y si no fuera por Dios no habrías sobrevivido cada obstáculo que hemos pasado.

Pero hoy estamos aqui dandole honra y gloria a Jesucristo  el que nos respalda y ayuda a salir adelante con Daniel dia con dia y con la fe de que pronto el que empeso la obra la va a terminar.

Dios les bendiga a todos