lunes, 19 de septiembre de 2011

PARALISIS CEREBRAL Y LA SORDERA

Los niños con parálisis cerebral son más propensos que otros niños a tener problemas de audición. Trate de encontrar lo más pronto posible si su hijo tiene problemas con la audición. De esta manera, usted puede ayudar a su hijo y obtener la ayuda necesaria de inmediato.
Recordemos qué es parálisis cerebral (CP siglas de abreviación en Ingles)
Parálisis Cerebral es un problema médico en donde los niños presentan mucha dificultad para moverse suavemente, mantener el balance y mantenerse de pie o sentarse derechos. Algunas veces se necesita de silla de ruedas o muletas para ayudarles a desplazarse. Todos los niños con parálisis cerebral son muy diferentes. Pero, todos tienen algún tipo de daño o alteración cerebral. La parte del cerebro que presenta mayor daño es aquella que controla si los músculos están relajados-flácidos o tensos-estirados. Esto es lo que se denomina tono muscular. Niños con parálisis cerebral pueden tener músculos muy tensos o estirados (se llama tono alto- hipertónico) o muy flácidos o relajados (se llama tono bajo- hipotónico).

La parálisis cerebral, por lo general se presenta mientras el bebé esta en crecimiento dentro de la barriguita (útero) de la madre,o, mientras esta naciendo. Algunas veces esto puede suceder luego de que el bebé ha nacido, por un accidente cerebral o daño cerebral. Parálisis cerebral no es una enfermedad que una persona pueda transmitir o pasar a otra, como un resfriado, catarro o la influenza.

La parálisis cerebral a menudo se presenta con otros problemas:
Problemas con ver, oír o hablar
Problemas de aprendizaje o también se llama trastorno de aprendizaje
Problemas con comer (tragar) y respirar
Convulsiones

No hay cura conocida, pero con la ayuda adecuada, las personas con parálisis cerebral pueden vivir ahora una mejor vida que antes.

¿Qué causa parálisis cerebral?

Los doctores no saben aun exactamente que causa la parálisis cerebral. La mayoría de las personas con parálisis cerebral, nacieron con ella. La parálisis cerebral puede suceder si el cerebro del bebé no se desarrolla adecuadamente, o sufre un accidente o daño mientras que la madre esta embarazada.

Algunos bebes presentan parálisis cerebral durante el nacimiento si:

El bebé no toma suficiente oxígeno del aire al nacer. Esto puede suceder si el bebé tiene problemas respirando.

Si la madre presenta una infección
Si el bebé tiene bajo peso (menos de 2 libras americanas)
Si el bebé nace prematuro o antes de tiempo

Los niños pueden presentar parálisis cerebral hasta la edad de 5 años si sufren de un daño o herida al cerebro. Pero esto, no es muy frecuente.

sábado, 27 de agosto de 2011

RENDIDOS ANTE ÉL


Por la Profeta Nerea de Osorto
Del Ministerio Apostolico y Profetico Tsebaoth de Honduras

 

Muchas veces sentimos como que Dios se olvidó de nosotros y que tarda en responder, y cuando usted comienza a ver que alguien testifica de lo que Dios está haciendo en su vida, y comienza a ver cómo otros avanzan pero a usted le parece como que todo se estancó en su vida.



Hay momentos en los cuales la voz de Dios está tronando tan clara sobre nuestras vidas, pero hay otros en los cuales Dios en su soberana voluntad guarda silencio sobre algunas cosas, y nuestra boca está llena de ¿por qué Señor? y algunos momentos desesperados decimos: ¡hasta cuando Señor! porque no podemos entender la forma de cómo Dios hace las cosas.



El Señor trajo a mi mente algo tan poderoso, Apocalipsis 6:9-11, me impacta que dice que se les dieron vestiduras blancas y se les dijo: descansen, y es lo que mas nos cuesta en el Señor, descansar. En mis primeros años en el Señor me decían: dice el señor que descanses, que reposes, yo creía que era que tenia que dormir y descansar, nadie me había explicado que era, hasta que un día el Señor y la palabra en Hebreos 4 me mostró como el pueblo de Israel endureció su corazón y no pudo entrar en ese reposo y en ese descanso de Dios.



Cuando nosotros no estamos descansando, cuando dejamos de poner nuestra mirada en el Señor, entonces, nos fatigamos, nos cansamos, nos desesperamos y nos angustiamos; porque estamos creyendo que las cosas van a acontecer por nuestras propias fuerzas; creemos que si Dios no lo hizo, yo lo voy a hacer.



Es en la adoración  que Dios fortalece nuestras vidas, y eso es lo que Dios está trayendo; reposo, descanso, el que podamos experimentar aun en medio de las pruebas, de las tribulaciones y de las luchas, el reposo; que aunque las aguas estén turbulentas y aunque las olas se levanten y pareciera que las muchas aguas nos van a anegar, que podamos abrir los ojos y decir: Señor tu has dicho que las muchas aguas no me van a anegar, Señor tu me has dicho que aunque arda el fuego esa llama no me va a quemar y si algo se quema solamente será como el testimonio de Sadrac, Mesac y Abed-nego, me quemaran las ataduras, todo lo que no sirve, todo lo que a ti te estorbe, pero lo que es tuyo Señor; mi vida será guardada, porque escrito está que la llama no arderá en mi, que el fuego aunque arda no me quemará, pero nos cuesta descansar, corremos y corremos.



Yo creo que en los momentos mas difíciles que pasamos en la vida no hay cosa mas hermosa cuando en medio del correr, del agitar del corazón, aun siendo cristianos y aun teniendo la palabra en nuestro corazón; de repente, recordamos que tenemos un Padre que nunca nos dejará y que nunca nos abandonará, y cuando en medio del correr y del agitar nos tomamos un tiempo y entonces podemos oír su voz no solo como Dios, sino como un padre diciéndote: no temas.



A veces estamos corriendo y tratamos de esconder lo que llevamos dentro y cubrirlo de espiritualidad, pero cuando estamos delante de El como padre no hay nada que podemos esconder, y yo creo que en los momentos de adoración Dios nos está diciendo: yo te quiero tal como eres y que puedas venir delante de mi como un hijo, como un niño corre al padre, trayendo todo lo que hay en tu corazón. A veces queremos esconder nuestras emociones y vestirlas de espiritualidad, la escritura dice que aun Jesús se entristeció y que aun cuando estaba en Getsemaní su clamor fue tan angustiante que en sus lágrimas había sangre, había tristeza, por eso dice la escritura que El se hizo semejante en todo. No podemos adorar en alto nivel si estamos tratando de esconder lo que llevamos dentro delante de Dios. No podemos levantar nuestras manos y vestirnos de espiritualidad tratando de agradarlo a El y tratando de soltar un perfume sin un corazón que está necesitando ser tocado, si hay un corazón herido, si hay un corazón atribulado. Yo me doy cuenta que a Dios no lo podemos impresionar. Mis mejores momentos con el Señor es cuando soy yo misma, cuando vacío mi alma delante de El.

En tiempos de David, Dios envió un juicio y en medio de ese tiempo Dios habla a David y éste obedece y levanta un altar de adoración. Me bendice tanto ver cómo la adoración detiene la muerte y como la adoración en momentos de crisis, dolor, de lucha; siempre atraerá el fuego de Dios, y fue un altar de adoración que David levantó que provocó que la mano de Dios se detuviera. El corazón de Dios fue tocado, porque no era el simple sacrificio de animales, era un corazón que estaba arrepentido por su pecado. David siempre pudo entender que lo que Dios hace es lo mejor. David tuvo una revelación del corazón de Dios porque conocía la misericordia de Dios, pero también conocía la otra cara del Dios que es justo.



David sabía venir delante de Dios cuando se  equivocaba; y esa es la parte que mas nos cuesta, por eso este hombre es conocido como el hombre que tenía el corazón conforme el corazón de Dios. Vemos tres momentos en David, en los cuales lo vemos pecar increíblemente, adultera, mata, levanta un censo que Dios nunca lo llevó a levantar, pero cuando David ve el juicio de Dios, también ve la mano misericordiosa de Dios.



Adoración es más que una canción, es más que levantar las manos. La adoración tiene que ver con el corazón, y no podemos levantar olor fragante delante de Dios con un corazón que no está siendo transparente, con un corazón que tiene dolor pero que no quiere soltar ese dolor delante de Dios. Un corazón que está quizás sintiendo ira reprimida porque tiene sentimientos de dolor dentro, acusación, pero Dios está diciendo: acérquense, traigan su corazón delante de mí.  David fue un hombre pecador, pero en cada momento que El pecó pudo ver la misericordia de Dios.



Si no soltamos lo que llevamos reprimido adentro es imposible que el rio de Dios pueda fluir en nuestras vidas. El quiere sanar y liberar nuestro corazón, y volver a llenarnos otra vez. Dios demanda de nosotros transparencia. Quizás muchos estén frustrados por tiempos de espera, porque has estado esperando por algo que es de años, y te sientes cansado y frustrado. Yo siempre digo algo: una de las cosas que mas nos cuesta es esperar en Dios, pero ¡qué hermoso es cuando volvemos una vez más a alzar los ojos y ponerlos en El! eso es lo que hace la diferencia.



 Salmo 13:1-6, inicia diciendo ¿HASTA cuándo, Jehová? ¿Me olvidarás para siempre? ¿Hasta cuándo esconderás tu rostro de mí? Cuantas veces hemos dicho, ¿hasta cuándo Señor me responderás? ¿Hasta cuando yo miraré mi milagro? Pero yo quiero que podamos tomar las palabras de David: Mientras espero, en tu misericordia yo confiaré, mi corazón se alegrará porque se que vendrá salvación de tu parte y mientras yo espero, cantaré a Jehová porque El siempre me ha hecho bien y El hará algo bueno para mi.



Muchos tienen su corazón dolido a causa del pecado que no han podido confesar como lo hizo David. Muchos esconden algo malo que hicieron y eso no les da paz. Dios envía su palabra y nos invita a rendirnos con confianza ante El como Padre y ahí seguros poder descansar.


TRANSPLANTE CELULAS MADRES

hola a todos quiero comentar un tema que para nosotros es una gran controversia sobre todo por nuestros pequeños, en algún momento se han preguntado si hay alguna cura para la parálisis cerebral hablando en el termino medico o científico, y si quizás están pensando en algo que como ya les dije entre la mayoría de es una gran tema de discusión EL TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRES , yo creo que los milagros solo los hace Dios pues él tiene el es El ALFA Y EL OMEGA pero escrito esta que en los últimos días la ciencia evolucionara que mejor que sea nuestro favor un medico me dijo con mucha certeza y confianza "TODO LO QUE NO LE OVACIONE UN MAL,O LE PUEDA EMPEORAR LA SITUACIÓN A UN NIÑO ES PORQUE LE PUEDE AYUDAR A TENER UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA " y en eso yo estoy de acuerdo todo lo que pueda estar a nuestro alcance y que le pueda ayudar a nuestros hijos siempre y cuando no perdamos la mirada de nuestro Señor Jesucristo luchemos por alcanzarlo, en la vida no hay imposibles solo obstáculos que sobrepasar día con día.Daniel a sido un niño que a peleado por vivir y alcanzar cuanto se le pueda poner por delante y de el yo he aprendido mucho, y hace un año imedio se enfermo mucho y temíamos poderlo perder pero gracias a Dios estamos rodeados de familiares y amigos que siempre están ahí para podernos ayudar habíamos guardado las células del cordón umbilical de nuestro segundo hijo David (aunque al final no se puedieron utilizar pues son muy pocas para lo que se nesecitaban y se pueden sacar de la misma medulaosea del niño)   pero nos faltaba algo el dinero  para poder viajar y hacerle un transplante de células madres,desde un principio esta clara que todo podía suceder desde que eso no funcionara asta que fuera todo un éxito pero les soy sincera yo soñaba con que todo fuera a favor de ayudarle y darle una mejor calidad de vida,y cuando me preguntaron que sos capas de hacer para lograr hacerle a Daniel ese transplante yo les dije todo lo que este a mi alcance siempre y cuando sea honesto y así empezamos y salimos a las calles a pedir dinero para recaudar los fondos suficientes para lograrlo no fue fácil pero lo logramos después de siete meses haciendo actividades desde conciertos entre otras cosas y viajamos a Monterrey Nuevo León México al Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González a realizarle  el primer transplante de Células Madres y que creen es la cosa mas maravilloso que se pudo haber descubierto y que les puede ayudar a un niño.

Y si Daniel aun no camina ni es tan independiente pero de lo que era hace un año imedio que se le hizo el prosedimiento a hoy es otro niño entre las cosas que hace hoy la mejor de todas ya duerme por cinco años el nunca había dormido mas de tres horas continuas sin que se sobre saltara y empezara a llorar en medio de la noche, tiene mejor equilibrio ya los espasmos disminuyeron a un 80% ya no se muerde la lengua y mastica muy bien sin atragantarse o ahogarse al comer, establese contacto visual cuando se le pregunta algo y responde si o no con la cabeza, se queda sentado sin apoyo de almuadas o algo así en un sillón por casi una hora o asta que déside bajarse por que se puede bajar o subir solo del los sillones y  de la cama, intenta agarrarse de algo y pararse pero lo sorprendente de eso es que ya no pone los pies en punta, se inca y se pone en cuatro intenta gateaar es su lucha cada dia y eso le consume muchas energias, y sobre todo aprendido a reclamar y exigir pero algo que si esperábamos y confiavamos en Dios que sucediera era que su sistema inmunologico se mejorara y para gloria de Dios lo logramos ya no se enferma como antes se terminaron las emergencias y el estar internos dos o tres días en el hospital cada mes y  que sus plaquetas se le bajaran tanto asta llegar 40,000 de un día para otro

Es sorprendente verlo ahora con tanta energía cada y verlo disfrutar la vida, yo tengo una frase "SI DANIEL ES FELIZ  TAL CUAL SI EN SU ROSTRO SIEMPRE HAY UNA SONRISA ENTONCES NO HAY DE QUE PREOCUPARSE" mi meta siempre sera tratar de darle lo mejor y enseñarle a amar a Dios sobre todas las cosas y ser todo un gran caballero.

Los tiempos cambian cada momento pero lo que nunca va a cambiar es mi agradecimiento para con Dios por haberme dado un hijo tan hermoso como lo es Daniel.

Quisas jusges o señales esto pero para nosotros el   transplante de Células Madres es una maravilla creada por Dios. Hay días en los que simplemente me detengo a verlo y disfrutar lo que mi pequeño hoy puede hacer, tengo la certeza en mi corazón que aunque se lento y sucedan las cosas paso a paso un día lo que Dios empeso lo va a terminar .

Aun se le necesita hacer un segundo trasplante este año si Dios lo permite y estamos trabajando en eso pero por fe en Cristo Jesús se que lograremos grandes cosas en la vida Daniel. Grandioso no.


BENDICIONES DE LO ALTO  
              

martes, 19 de octubre de 2010

POEMA PARA MADRES DE HIJOS ESPECIALES

¿QUE TIENEN DE ESPECIAL LAS MADRES DE CHICOS ESPECIALES
En primer lugar, tienen un poder de reacción que es envidiable. Todas han debido superar el trance del diagnóstico y sacar fuerzas de flaqueza.
Pensemos que, después de recibir la noticia, nada es igual, ya no es igual ni el sol ni la lluvia, ni son iguales los bebés ni las mamás...todo cambia, es el antes y el después del diagnóstico. Y, ante este cambio, el ancla es la madre, es la que reacciona, devuelve la serenidad, tranquiliza, es la que busca la información, es la que aprende, es la que enseña.
De golpe y porrazo su rol de madre se ha visto complicado y ella nunca había considerado siquiera esa posibilidad. Esa madre, dispuesta a ser simplemente madre, ha debido aprender a cumplir tantos roles... médico, enfermera, terapista, maestra, al tiempo que cumple su papel de madre. Debe soportar que se desdibuje su rol y que a veces prive lo que no es pertinente al proyecto primigenio; debe aceptar de buen grado la intromisión de una persona "de afuera" que le enseña cómo relacionarse con su hijo, que le indique todo... cómo darle de comer, cómo hablarle, cómo cantarle, y además debe acudir animosa al examen semanal en el que deberá rendir cuentas de lo hecho.
Las madres especiales ven a su hijo especial a través de un cristal de tinte distinto... lo aman, lo miman, lo protegen, lo cuidan y lo evalúan constantemente... quizás sólo lo miren como hijo cuando esté dormido y cuando no tengan que ver si saca la lengua o se sienta con las piernas abiertas o se le desvía un ojo...
Las madres especiales también se ven presionadas por el entorno, se sienten siempre en situación de examen; van por la calle escudriñando la expresión de los caminantes, van al jardín de infancia atemorizadas por un posible informe negativo de la maestra, van de compras pretendiendo que su hijo sea un dechado de cualidades porque sienten que eso les exige la sociedad; van, temerosas, ante las docentes y terapistas a preguntar el por qué de una metodología o de un objetivo cuando, si fuese un niño común, directamente cuestionarían el tema y lo llevarían ante una reunión de padres de clase... pero allí son las únicas, están solas y no se animan a plantear un tema como ése a los demás...

Los demás miran los logros de sus hijos con asombro y se lo hacen saber en forma de "elogio simpático" y ellas siguen sufriendo en soledad porque les marcan las diferencias y no las similitudes. No falta quien, ante el niño especial en una fiesta infantil, pregunten si toma Coca Cola y hay que tener mucha presencia de ánimo para responder "si hay, sí; si no, jugo por favor"... Y cuando la madre va a buscar al niño, no faltará la abuela que le comente "viera lo bien que jugó y cómo se reía con el payaso" y la madre hará de tripas corazón y asentirá con una sonrisa...

Las madres especiales tienen el privilegio de conocer momentos de profunda felicidad y satisfacción que las madres comunes, a veces, no saben apreciar... cada logro, cada progreso serán motivo de una alegría sin par y les darán fuerzas para seguir adelante, poniendo una canción en su corazón que perdurará en los momentos de desaliento.
Las madres especiales trabajan y reeducan a tiempo completo... no lo deberían hacer, pero es tal el ansia de ver bien a sus hijos, de alcanzar las metas deseadas, que no cejan y siempre incorporan lo pedagógico en las circunstancias más informales. Cuando discuten una alternativa de tratamiento y plantean que no están conformes con la misma, deberán soportar que algunos las miren con suficiencia como planeando que "aún no han asumido la realidad del diagnóstico" y ellas deberán retirarse, sumisas (salvo algunas que son las que "rompieron las cadenas", sabiendo en su fuero íntimo que tienen razón por tener aspiraciones para sus hijos y debiendo conformarse con lo que "graciosamente les conceden".
Las madres especiales parecen ser madres de ciudadanos de segunda, y se espera que agradezcan cualquier concesión ya a veces, si no han recibido la ayuda oportuna, caminan por la vida como pidiendo disculpas por lo ocurrido.
Lo terrible es que las madres especiales tienen días de veinticuatro horas como el resto de las madres y en ese lapso deberán atender a todo lo estrictamente pertinente a su rol, también a lo terapéutico y, por si esto fuera poco, deberán sobreponerse a los obstáculos, superar los prejuicios, enseñar con el ejemplo y tener una paciencia de santas.
También las madres especiales deberán contar con una dosis de realismo superlativo que le permita aceptar que su hijo no ha alcanzado ni alcanzará esos objetivos que se habían fijado con anterioridad, aceptar que su hijo no tiene el rendimiento óptimo que le permitiría aspirar a esos resultados que aparecen en los libros y en los medios de comunicación; deberán reconocer esta situación, aceptarla y, sin bajar la guardia, plantearse nuevos objetivos más acordes con esa persona que es su hijo. Ellas sentirán, en ese momento, que están solas, que fracasan, que hicieron algo mal... y deberán superar solas ese momento de honestidad.

Por eso nos pareció que hoy debíamos reflexionar acerca del papel de las madres especiales, que muchas veces (afortunadamente) están acompañadas por padres especialísimos que se arremangan y se meten en el fragor de esta lucha, y rendirles el justo reconocimiento que su tarea merece.



Ana María Martínez

Aporte de REDI Red por los Derechos de las Personas con Discapacidad






jueves, 14 de octubre de 2010

NO TEMAS CREE SOLAMENTE

Hoy quiero compartir algo muy importante y especial, quisas para algunos no sea de mucha importancia pero a mas de uno le llamara la atención.

hay una historia en  la biblia que ultimamente a estado resonando en mi cabeza, y esta en Marcos 5=23-42 cuando Jesús llega a la casa de Jairo y no solo sana a su hija la levanta por que estaba muerta y en el camino en medio de una multitud también es sanada una mujer con flujo de sangre.

saben yo e aprendido que Jesús es mi única fortaleza y ayuda en este camino que no es fácil por que tener un hijo discapacitado no es para nada fácil, pero no podemos negar que es la aventura mas grande que podemos llegar a tener en nuestra vida por que aprendes de todo con ellos asta a valorar nuestra propia vida.

Lo que mas me impacta en esta historia es que SIN FE NADA ES POSIBLE Jairo tubo mucha fe aun cuando alguien llega a decirle que su hija había muerto pero detenga monos un instante imaginen se a Jairo en ese instante cuando le dan esa noticia era para ponerse como un loco pero yo me lo imagino que solo voltio a ver a Jesús y la respuesta de el  fue "NO TEMAS CREE SOLAMENTE" y Jairo siguió caminando con Jesús hasta llegar a casa. y sin dudar Jesús  le dijo a la niña  !TALITA CUMI¡ NIÑA A TI TE DIGO LEVANTATE.

Pero hay algo también de abmirar historia y es aquella mujer que se decía a si misma "SI TAN SOLO TOCARE EL BORDÉ DE SU MANTO SERÉ SANA" y lo logro.

Que quiero compartir o decir con esto SIN FE  no podremos alcanzar una restauración en la vida y cuerpo de nuestros hijos.

Nuestra fe debe ser como la de Jairo no importa lo que te digan los demás tu debes de creer que en cualquier momento del día Jesús entrara a tu casa, a la habitación de tu hijo lo levantara y compartira un momento contigo y tu familia, y hay que ser muy valiente  y atrevida como aquella mujer para alcanzar con tu fe el borde del manto del Maestro y que salga poder para sanar a tu hijo.

Yo creo que ha si va hacer un día no solo con mi Daniel sino con muchos niños solo tenemos que creer.

Recuerden CREE SOLAMENTE PARA JESÚS NO HAY NADA IMPOSIBLE.

Quisas alguien lea esto y diga yo ya no tengo esperanza de que mi hijo pueda lograr a hacer algo o caminar o lo mas lindo que un hijo nos da un abrazo y un beso pero yo te digo no pierdas ni tu esperanza ni tu fe se como aquella mujer que aunque se tubo que hacer paso en medio de la multitud y quisas hasta se arrastro pero logro tocar el borde  de aquel manto y fue sana.

NO TEMAS CREE SOLAMENTE cuando estés con las terapias, cuando vayas a una consulta y las noticias no sean para nada alentadoras, cuando tengas que darle un medicamento o cualquier otra sircunstancia que sea difícil para ti SOLO CREE EN JESÚS que en el esta el poder para sanar y curar.

recuerden que amar a un hijo es aceptar tal cual el pero enseñarles a no perder la esperanza, que un día puedan lograr una gran victoria.

Para mi Daniel me a enseñado  a que en ningún  momento debo de perder mi fe por que cuando miro su lindo rostro con esa sonrisa que resplandece cualquier día nublado, por que el es muy esforzado tiene una gran autoestima para el no hay obstáculos solo retos que sobre pasar y Cristo me recuerda cuan importante es tener mi mirada en el en cada minuto de mi vida sin importar lo que los demás digan e aprendido a depender de El y solo de El.

Has lo tu te reto te prometo que no perderás nada, mas ganaras mucho mas de lo que te imaginas.

La fe puede mover montañas, solo si tu te lo propones y no olvides en que tu mirada debe estar puesta en Cristo, no pongas tu oído en las cosas que te pueden hacer daño y caer por que si caemos como padres también caen nuestros hijos tu eres su modelo a seguir, lo que tu eres eso ellos serán un día.

Así que te animo a que tengas mas fe si la tienes y si eres de los que la perdiste recuperala pídele a Dios que te ayude a recuperarla, no te detengas que tienes mucho por que luchar,.que al final del camino puedes alcanzar una gran recompensa-

Dios te Bendiga.

viernes, 13 de agosto de 2010

CAMBIEMOS A HONDURAS

Desde hace cinco años me he encontrado con que en nuestro país no hay los recursos necesarios para los niños con discapacidades y necesidades especiales no encuentras por ejemplo un parque donde ellos puedan jugar o distraerse un rato.

Es por eso que hoy pido tu ayuda para crear ideas y poder mejorar nuestro país.

Alza tu voz por los niños que que no pueden  hacerlo. 

martes, 27 de julio de 2010

EL MOMENTO DE LA SEMANA

Este domingo compartimos un lindo rato con mis tias  Y mi abuela que hace mucho nos veiamos, y realmento no pense en lo especiales que son todos en mi familia a Daniel no le faltaron abrazos y besos como siempre el fue el centro de atencion, pero mi linda abuela que ama a Daniel no se le despegaba ella queria estar con el en todo momento y Daniel aprobecho eso.

Que lindo momento pasamos con todos.